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Une étude britannique a démontré qu'une mutation  génétique particulière pourrait augmenter le risque de développer un cancer  de l'ovaire de 20 à 40 %, ce qui permettrait de mieux identifier à l'avenir  les femmes à risque.          Les résultats de cette étude, qui s'est appuyée sur des recherches ayant  nécessité beaucoup d'efforts, contribueraient aussi pour développer de nouveaux  traitements.          Les chercheurs ont comparé des milliers de séquences de nucléotides  provenant de 23.000 femmes vivant en Europe, aux Etats-Unis et en Australie  (13.000 avaient développé une tumeur aux ovaires et 10.000 en bonne santé, servant  de témoins).          Douze (12) variations potentiellement responsables du cancer de l'ovaire  ont pu être identifiées.                  Les chercheurs ont constaté que ces différences génétiques étaient toutes  sur le segment p22 du chromosome 9, mais une variation particulière présente  dans 2.670 cas a attiré leur attention.          Selon leurs calculs, le risque de cancer serait augmenté de 40 % chez  les femmes qui seraient porteuses d'une double copie de cette "mutation" par  rapport aux femmes qui ne l'ont pas.(APS)          51253/219/500/014      APS 092014 ALG AUG 09  NNNN -->

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